Intéressant ce sujet qui sans avoir de lien avec le paranormal me permet de vous faire partager mon expérience et mes problèmes de santé depuis pas mal d' années maintenant avec les questions que je me pose sur l' origine de mes maux. J' en fais part car j' aimerais bien savoir si d' autres personnes ont vécu la même chose que moi. En 2002 j' ai aménagé à Paris pour le travail, jusque là pas de problèmes. En 2003 j' ai commencé à travailler dans l' enceinte d' un aéroport, avec une grande antenne tout près de mon lieu de travail. Jusque là toujours pas de problème. En 2005 je change mon vieil ordinateur pour un tout neuf qui me permet enfin d' avoir une connection internet (par le biais de TELE2 à l' époque) avec la boîte ADSL qui était posée par terre à moi droite près de moi lorsque je me trouvais assis devant mon ordinateur. Je ne pourrais dire à partir de quel moment ont commencé à apparaître les premiers symptômes mais assez rapidement quand même. Je reconnais que je passais des heures devant l' ordinateur, très content d' avoir enfin accès à internet, c' était un peu devenu une drogue (plus le temps passé au travail devant l' ordinateur toute la journée mais là par obligation). Mais c' est chez moi qu' assez rapidement j' ai commencé à sentir tout d' abord la tête qui tournait et comme un effet de somnolence, puis des picotements au niveau de la main (côté boîte) et des sensations de lourdeurs dans les membres. Ces sensations se sont accrues ensuite avec la sensation de pression et de lourdeur intense dans la tête et là ce sont carrément des sensations de brûlures au niveau de la main et du bras. J' ai essayé d' éloigner la boîte le plus possible de moi pensant qu' il devait y avoir un lien mais au bout de quelques temps le phénomène avait pris une telle ampleur que je ressentais une étrange sensation sous les pieds, comme des petites brûlures, et la sensation sous mes pieds lorsque je marchais comme si le sol n' était plus très stable. Comme j' avais commencé à avoir des activités régulières sur internet avec participation intensive à des forums, sites etc j' ai voulu faire abstraction de ces ressentis qui devenaient pourtant de plus en plus lourds.Pour moi le lien avec internet, l' ordinateur, la boîte, étaient évidents vu que j' avais de plus en plus de mal à tenir devant l' écran. Je précise aussi que le séjour où se trouvaient mon ordinateur et ma chambre à coucher donnaient sur un immeuble et des bureaux, des ordinateurs, avec une proximité telle qu' en journée si j' étais chez moi je voyais très bien les gens qui y travaillaient. Ces symptômes très lourds ont gâché mon existence pendant des mois et des mois me demandant si je n' allais pas déclencher un cancer au cerveau ou quelque chose de grave dans de telles conditions. Puis des raideurs sont apparues au niveau de la tête et du cou, j' avais plus de mal à tourner la tête. Je suis allé voir un ostéopathe, qui n' avait pas vraiment de réponse à donner à mes questions, qui me soulageait plus ou moins par ses manipulations mais sans plus.J' ai bien entendu consulté mon médecin généraliste qui m' a envoyé voir un neurologue et passer des examens qui n' ont rien fait apparaitre d' anormal. Je leur ai parlé du lien que je soupçonnais avec internet, ma boîte ADSL etc, j' ai eu juste droit à un sourire poli, et le neurologue a voulu me rassurer en m' affirmant que selon lui mes symptômes ne pouvaient venir de là. A cette réponse et réaction je me promis de ne plus jamais parler du lien à internet auquel je pensais, dans un cadre médical. Tout ceci à continué jusqu' à mon retour en Bretagne en 2008. Ces lourds symptômes ont bizarrement disparu. Je me suis engagé à fond dans un nouveau travail, accumulant heures supplémentaires et aucun congé pendant 1 an, un stress énorme lié à mon poste et du surmenage. C 'est dans ces conditions qu' en novembre 2009 j' ai eu ce mois là par 2 fois au travail une impression bizarre dans la tête, j' ai cru que j' allais déclencher un AVC. Ce même mois je me suis soudainement retrouvé un jour avec comme le cou coincé, je ne pouvais plus tourner la tête normalement, comme un torticolis, pour moi çà allait passer. Mais non, je me suis rendu chez le médecin pensant qu' il allait vite me soulager en diagnostiquant ce problème au cou et en y remédiant par un traitement efficace. Malheureusement son diagnostique s' orienta vers un début d' arthrose même si j' étais encore assez jeune, mais le traitement n' y fit rien et je sentais son agacement à chaque fois que je retournais le voir. Il n' avait pas d' autre solution à mon problème. Je précise aussi qu' en avril 2009 j' avais déménagé pour aménager dans un appartement situé juste à côté d' une voie ferrée. Etrangement les ressentis bizarres, brûlures, lourdeurs, sensations sous les pieds etc ont commencé à réapparaître mais de façon épisodique et de façon plus modérée que durant mon époque parisienne. Pour ma connection internet je n' avais plus TELE2, mais la boîte SFR. J' étais de plus en wifi. Ayant changé de domicile et de quartier j' ai alors songé à changer de médecin généraliste et je me suis renseigné auprès de la pharmacie du coin qui m' a conseillé un jeune médecin de mon quartier. A ma grande surprise il put établir un diagnostique (cela faisait environ 5-6 mois que mon torticolis était apparu) et j' appris que j' étais atteint d' une maladie neurologique rare, non encore connue de certains médecins, mais suffisamment répandue pour qu' une association dédiée à cette maladie existe. Mon nouveau généraliste avait déjà vu un cas similaire parmi ses patients. Il m' apprit que j' étais atteint d' une forme de dystonie prenant dans mon cas la forme d' un torticolis (et latérocolis mais je ne suis plus à çà près...). Soulagé de mettre enfin un nom sur ce dont je souffrais je dus faire face toutefois à une très mauvaise nouvelle, en l' état actuel de la médecine ma maladie est incurable. Pour les explications il faut savoir que le torticolis même passager est occasionné par un désordre neurologique. Pour une raison x ou y le cerveau modifie son programme pour émettre des ordres éronnés aux nerfs qui commandent certains muscles, ayant pour effets des mouvements ou postures du cou, de la tête, qui ne sont pas normales d' ordinaires mais qui sont devenues pour le cerveau une position naturelle, d' où la difficulté de lutter et les blocages de certains mouvements accompagnés de douleurs. Dans le cas d' un torticolis classique le programme revient à la normale au bout d' un moment, dans le cas d' une dystonie malheureusement non. Il est encore aujourd'hui difficile pour les médecins de déterminer les causes de l' apparition d' une dystonie, dans certains cas il y aurait des raisons héréditaires (pas de trace au niveau de ma famille même en remontant aux arrière grands parents), dans d' autres cas des traitements médicamenteux ou des drogues pourraient en être la cause ( je ne me suis jamais drogué, je n' ai jamais eu de traitement particulier), mais tout reste vague, rien de vraiment sûr. Tout ce que l' on sait c' est qu' il y aurait des micro lésions au niveau de certaines zones du cerveau, difficiles à déceler lors d' examens classiques, avec des répercussions sur les programmes du cerveau liés à certains mouvements (le cou est le plus répandu, pour d' autres personnes cela peut se situer sur une main, un pied, même les paupières...). Maladie incurable même si des solutions existent pour essayer de soulager le patient, comme des injections régulières de toxine botulique (comme celle que l' on injecte dans les rides du front pour raisons esthétiques) dans les muscles qui sont anormalement tendus occasionnant les blocages et mouvements erronés. J' ai fini tant bien que mal par accepter la maladie avec ses hauts et ses bas, à conserver mon travail et une certaine mobilité même si rien n' est plus comme avant. Pour en revenir aux sensations liées à internet, les ondes etc, au mois de mai 2012 nouveau déménagement, plus de proximité avec la voie ferrée, nouvel opérateur et nouvelle boîte (Orange au lieu de SFR), et aucune sensation bizarre, jusqu' au mois de novembre 2016. J' avais jusque là mon ancien téléviseur cathodique mais avec un ronronnement émis de plus en plus insupportable que je me suis enfin décidé à changer de téléviseur. Une grande joie pour moi, un grand écran plat, de belles images, une bonne qualité de son, à tel point que j' ai passé tout mon 1er w.end devant mon téléviseur tout neuf, zappant sur les chaînes, me passant des DVD etc C' est au bout de quelques heures que je m' aperçus avec stupéfaction que tous les symptômes lourds que je ressentais à Paris revenaient, tête lourde et qui tourne, engourdissements au niveau des membres, et surtout brûlures non plus au niveau de la main mais au niveau du cou, et accroissement important des raideurs comme si ma maladie s' aggravait subitement, ce que put constater mon kiné qui me suit toutes les semaines. A noter à ce sujet que je m' étais risqué à parler à mon kiné, que je vois depuis 7 ans à présent, du lien possible que je faisais entre ma maladie et les ondes électromagnétiques. Très fermé sur ce sujet au début il m' avait même conseillé de ne pas en parler lors de consultations médicales. Son discours a depuis beaucoup changé, de part notamment les gens qui sont passés dans son cabinet, des témoignages variés, il est beaucoup plus ouvert à cette théorie et pense que le temps passant la médecine évoluera aussi... Pour en revenir à ma nouvelle télé, j' ai bien évidemment fait le test, je ne me suis pas risqué à m' exposer pendant un temps assez long, il m' a fallu plusieurs semaines pour que les symptômes ressentis s' apaisent (comme à Paris j' avais la sensation d' être comme chargé en ondes, d' où les sensations de lourdeurs, de brûlures etc) pour constater que si je m' exposais à nouveau devant mon téléviseur ces mêmes symptômes revenaient. Selon mon kiné les nouvelles générations de téléviseurs émettraient davantage d' ondes, de même que tout ce qui est wifi, je suis en filiaire actuellement pour mon ordinateur et internet. Voilà mon histoire, merci pour ceux qui m' ont lu jusqu'ici. J' ai pensé que ce sujet était un peu l' occasion de jeter une bouteille à la mer au cas où d' autres personnes auraient connu des choses similaires. Je ne pensais jamais qu' un jour je parlerais de ce sujet sur ce forum qui n' a rien à voir avec le problème que je rencontre mais voilà, j' aurais peut être du le faire également sur des forums médicaux, mais j' ai appris depuis à faire avec ma maladie, mais en continuant à me poser les questions me concernant quant à l' impact neurologique des ondes électro magnétiques sur moi ou d' autres personnes dans mon cas. Aussi si d' autres témoignages pouvaient m' éclairer cela m' aiderait je pense.
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